Форум

Чат Невидимка

Re: носитель гемофелии


Отправитель: ОЛЬГА Матряшина, 06 Августа 2008 23:48

В ответ на сообщение: Re: носитель гемофелии, отправленное Сталкер 06 Августа 2008 13:25

Здравствуйте!нам заместительную терапию проводили не препаратами,а обычной плазмой.А в Кирове при травмах переливался криопреципитат.На руки тогда препарат не давался и приходилось с каждой травмой ехать в центр переливаться.А мы жили от него в 240 километрах.Спасибо нашим врачам коагуологам,как могли поддерживали:и советами и препаратами.Но пришлось переехать в ПитерЗдесь долго добивались того,чтобы ребёнка внесли в реестр.Этой весной лежали в институте отртопедии им.Турнера с контрактурой коленного сустава.Так нам его долечили.Слава Богу сейчас ходим на своих двоих.Сын у меня уже сам умеет делать себе уколы и это хорошо.если возникнут вопросы не стесняйтесь задавайте.# # Здввствуйте! Именно заметительной терапией мы и лечимся. За последние 3 месяца 4 раза лежали в болнице, т.к. своих лекарств не было! Но и после предоставления лекарств дело не лучше, т.к. существуют перебои с медикаментами. Нам назначили по 3 инъекции когенейта в неделю, лекарства закончились через 2,5 недели и вот завтра нам снова нужно ложиться в больницу, т. к. без оформления в стационар нам никто препараты лить не будет! :((((
# # Вот так обстоят дела!!! А как у вас с этим? Надеюсь лучше?
#
#
#
# а что есть на это медецинские показания, так часто лить ? Так и ребёнека можно доколоть до ингибитора , темболее синтетика, от которой риск развития ингибитора выше,чем от плазматического фактора.
#

Ответы и комментарии (Развернуть дерево):

В начало документаНаш e-mail Новости | О нас | Гемофилия | Поддержка ВОГ | Публикации | Форум | Друзья
Общество Больных Гемофилией Санкт-Петербурга (c) Copyright 1998–2008