Форум

Чат Невидимка

Re: носитель гемофелии



Отправитель: ОЛЬГА Матряшина, 14 Августа 2008 00:03

В ответ на сообщение: Re: носитель гемофелии, отправленное Полина 08 Августа 2008 23:59

да,инвалидность у ребёнка с 6 месяцев.как только поставили диагноз.# # Здравствуйте!нам заместительную терапию проводили не препаратами,а обычной плазмой.А в Кирове при травмах переливался криопреципитат.На руки тогда препарат не давался и приходилось с каждой травмой ехать в центр переливаться.А мы жили от него в 240 километрах.Спасибо нашим врачам коагуологам,как могли поддерживали:и советами и препаратами.Но пришлось переехать в ПитерЗдесь долго добивались того,чтобы ребёнка внесли в реестр.Этой весной лежали в институте отртопедии им.Турнера с контрактурой коленного сустава.Так нам его долечили.Слава Богу сейчас ходим на своих двоих.Сын у меня уже сам умеет делать себе уколы и это хорошо.если возникнут вопросы не стесняйтесь задавайте.#
# Ну раньше именно препаратами крови заместительную терапию и проводили. Сейчас мед препаратами (иммунат, октанат и др. кому что, точнее кто на чем сидит! %)))) )
# А вам инвалидность оформляли?


Ответы и комментарии (Развернуть дерево):

В начало документаНаш e-mail Новости | О нас | Гемофилия | Поддержка ВОГ | Публикации | Форум | Друзья
Общество Больных Гемофилией Санкт-Петербурга (c) Copyright 1998–2008