В ответ на сообщение:
носитель гемофелии, отправленное Полина 06 Июня 2008 20:22
У нас аналогичная история. Моя сестра была буквально только что в генетическом центре на Тобольской (Петербург), чтобы выяснить, является ли она тоже носителем "плохого" гена. Там ей сказали, что примерная вероятность того, что это именно мутация гена в процессе зачатия нашего сына всего 4-5%, т.е. остальные 95% - что это я его наградила.
Для того, чтобы понять у кого именно произошла первичная мутация (у дедушки, у прадедушки и т.д.) и, соответственно, определить, кто еще из моих сестер является носителем, нужно делать так называемую генетическую карту. Для этого нужно сдать обязательно кровь пробанда (больного ребенка), его родителей (обоих) и как можно большего числа кровных родственников (бабушки, дедушки, сестры, братья). Чем больше родственников сдадут кровь, тем точнее будет результат.
Только я точно не помню, шла ли речь только о родственниках по материнской линии, или обо всех.
Есть еще какой-то анализ, где рассматривают непосредственно хромосому матери, но он, вроде как, очень дорогой и точность его 60%. То есть, по-моему, большого смысла не имеет.
Вобщем, делают в Петербурге это все в генетическом центре на ул. Тобольской. Попробуйте позвонить, уточнить цены.
