Форум




Re: Вопрос...



Отправитель: , 12 Апреля 2011 18:59

В ответ на сообщение: Вопрос..., отправленное айгуль20 12 Апреля 2011 18:02

Гемофилию излечить пока нельзя, но можно свести к минимуму её проявления (кровотечения в ткани и суставы), если иметь препарат, который замещает недостающий в крови фактор свертывания( при гемофилии А недостает 8 фактора, при гемофилии Б недостает 9 фактора свертывания крови. А и Б - наиболее распространенные формы гемофилии, но есть и другие)Препарат этот очень дорогой, но выдается для лечения бесплатно. Важно этот препарат вводить своевременно ( т.е. как можно раньше,если есть подозрение на кровотечение) и в адекватной дозе (т.е. в соответствии с тяжестью кровотечения и весом пациента). Если фактора у гемофилика достаточно и используется он правильно, то жизнь гемофилика упрощается и не особо отличается от жизни других людей, только есть некоторые ограничения, помогающие не провоцировать кровотечения.
Что касается наследственности, то как раз если у гемофилика рождается мальчик, то он абсолютно здоров, потому что наследует одну из двух маминых Х-хромосом (считаем маму здоровой по линии гемофилии)и папину У-хромосому, которая здорова, потому что гемофилию тащит за собой дефектная Х-хромосома (По законам генетики мужской пол определяет сочетание Х и У хромосом, женский пол определяет сочетание двух Х хромосом)А вот при рождении у гемофилика дочери, она получает опять же одну из двух маминых Х-хромосом (повторюсь, что считаем их здоровыми)и вторую хромосому Х от папы-гемофилика. А именно эта, папина, Х-хромосома и определяет наличие гемофилии. Сама же девочка будет здорова, но будет являться носителем дефектного гена, а значит у неё могут в будущем родиться: здоровый мальчик, мальчик-гемофилик, здоровая девочка, девочка-носитель гемофилии.


  • Вопрос... - айгуль20 12 Апреля 2011 18:02
    • Re: Вопрос... - valya 12 Апреля 2011 18:59
    • Тема... - A. 12 Апреля 2011 18:11

В начало документаНаш e-mail Новости | О нас | Гемофилия | Поддержка ВОГ | Публикации | Форум | Друзья
Общество Больных Гемофилией Санкт-Петербурга (c) Copyright 1998–2008