Форум

Чат Невидимка

Re: носитель гемофелии



Отправитель: , 06 Июня 2008 22:00

В ответ на сообщение: носитель гемофелии, отправленное Полина 06 Июня 2008 20:22

# Мы живем в Волгограде. Ребенку 7 месяцев и есяц назад нам поставили гем А тяж формы. Случаев гемофелии ни у меня в семье, ни в семье мужа не было. Не знаем откуда это, и мне очень бы хотелось сделать анализ чтобы установить действительно ли я являюсь носителем гем-лии. У нас в городе нет лабораторий способных это сделать, а в будущем мы бы хотели еще иметь детей. А врач нам рекомендовала делать аборт если будет мальчик. А что если это действительно была ген мутация. Для меня это просто очень тяжело будет - делать аборт, для меня это убийство. Подскажите пжста кто-нибудь где такие генетические анализы делают (город и место) и сколько это стоит. Заранее спасибо.
Насчет анализов подсказать не могу:живу не в России.Я и мой брат больны гемофилией А в тяжелой форме.Так как среди предков и родных гемофилия не прослеживается,считается что у нас мутационная форма.Прошу вас,не берите грех на душу.Второй ребенок,если вы рискнете родить его больным,вас не поймет,когда подрастет.


Re: носитель гемофелии


Отправитель: , 24 Июля 2008 16:08

В ответ на сообщение: Re: носитель гемофелии, отправленное Олег 06 Июня 2008 22:00

# # Мы живем в Волгограде. Ребенку 7 месяцев и есяц назад нам поставили гем А тяж формы. Случаев гемофелии ни у меня в семье, ни в семье мужа не было. Не знаем откуда это, и мне очень бы хотелось сделать анализ чтобы установить действительно ли я являюсь носителем гем-лии. У нас в городе нет лабораторий способных это сделать, а в будущем мы бы хотели еще иметь детей. А врач нам рекомендовала делать аборт если будет мальчик. А что если это действительно была ген мутация. Для меня это просто очень тяжело будет - делать аборт, для меня это убийство. Подскажите пжста кто-нибудь где такие генетические анализы делают (город и место) и сколько это стоит. Заранее спасибо.
# Насчет анализов подсказать не могу:живу не в России.Я и мой брат больны гемофилией А в тяжелой форме.Так как среди предков и родных гемофилия не прослеживается,считается что у нас мутационная форма.Прошу вас,не берите грех на душу. Второй ребенок,если вы рискнете родить его больным,вас не поймет,когда подрастет.

Извините, то есть вы хотите сказать что предпочли бы не рождаться?

[ Ответить ]


Re: носитель гемофелии


Отправитель: Бывалый, 24 Июля 2008 18:34

В ответ на сообщение: Re: носитель гемофелии, отправленное Полина 24 Июля 2008 16:08

# Извините, то есть вы хотите сказать что предпочли бы не рождаться?

Вы знаете, но это так...


[ Ответить ]


Re: носитель гемофелии


Отправитель: Сталкер, 24 Июля 2008 18:36

В ответ на сообщение: Re: носитель гемофелии, отправленное Бывалый 24 Июля 2008 18:34

# # Извините, то есть вы хотите сказать что предпочли бы не рождаться?
#
# Вы знаете,но это так...

Говна этого с полна хлебнёшь за всю жизнь и задумаешся.....что лучше бы не рождаться

[ Ответить ]


Re: носитель гемофелии


Отправитель: Astra, 05 Октября 2008 02:57

В ответ на сообщение: Re: носитель гемофелии, отправленное Полина 24 Июля 2008 16:08

# Извините, то есть вы хотите сказать что предпочли бы не рождаться?

У меня такое понимание ситуации (когда есть вероятность носительства).
Себя в первую очередь спросить - имею ли я право родить при риске получить гемофилика? Смогу ли я провести все необходимые анализы, готова ли я на аборт, могу ли я (моё государство) обеспечить нормальную жизнь гемофилику?
Он Вас не просит его родить. Это только Ваше личное желание, а значит - ответственность только на Вас.
Плохо что нет у нас контроля, наказания за такие дела.
А ребёнок чаще смирится, простит - ему некуда деваться, уже ничего не изменишь.

[ Ответить ]



В начало документаНаш e-mail Новости | О нас | Гемофилия | Поддержка ВОГ | Публикации | Форум | Друзья
Общество Больных Гемофилией Санкт-Петербурга (c) Copyright 1998–2008