Новости





Новость от 14 декабря 2011
 
Уважаемые посетители нашего сайта!

15.12.2011 в 12:00 состоится прямая линия с Премьер-министром. В связи с уже идущими клиническими испытаниями факторов 8 и 9 российского производства, ОБГ Санкт-Петербурга предлагает Вам и всем заинтересованным людям направить свои вопросы на прямую линию, чтобы обратить внимание властей на перспективы лекарственного обеспечения больных гемофилией. Вопросы руководителю Правительства РФ можно задать здесь: www.moskva-putinu.ru. Чем больше больных и членов их семей обратятся, тем больше шансов, что наш вопрос будет рассмотрен и мы получим объективный ответ. Предлагаем Вашему вниманию "рыбу" вопроса. Творческим людям рекомендуем взять образец за основу и написать вопрос своими словами.


Владимир Владимирович! Мой сын (я сам) болен гемофилией. В СМИ неоднократно появлялась информация о том, что в ближайшие годы будет проводиться полное замещение импортных жизненно-важных лекарственных препаратов на отечественные. В том числе и для больных гемофилией. В предыдущие годы больные гемофилией уже получали отечественные препараты, что приводило к существенному вреду здоровью, заражению гепатитами и ВИЧ, инвалидности, а иногда и смерти таких больных. С 2000 года ситуация стала изменяться к лучшему: больные гемофилией стали получать качественные импортные лекарства. Появилась возможность профилактического лечения, дети перестали быть тяжелыми инвалидами. Сейчас некоторые больные гемофилией начали получать российский препарат - "Коагил". К сожалению, уже есть негативный опыт его применения. Он очень некачественный: даже у взрослых больных вызывает сильнейшие аллергические реакции и осложнения, наносит вред здоровью больных. Меня очень беспокоит, что кроме российских препаратов нам не предлагается никакой альтернативы. У больных, фактически, нет выбора. Что будет дальше с обеспечением больных лекарствами, от которых зависит их жизнь?


спонсор страницы:
В начало документаВерсия для печатиНаш e-mail Новости | О нас | Гемофилия | Публикации | Форум | Друзья
Общество Больных Гемофилией Санкт-Петербурга (c) Copyright 1998–2024