Форум

Чат Невидимка

Re: группа инвалидности?



Отправитель: , 19 Июня 2008 20:17

В ответ на сообщение: Re: группа инвалидности?, отправленное Полина 22 Мая 2008 00:34

# Думаю что, на ровном, хотя 100%-но утверждать не могу, я генетический тест не делала... у нас негде!!! Но при этом о подобных случаях в моей семье не мне не моей маме (а она хорошо осведомлена в этом плане) не известно, тем более что у мамы были родные братья ... и ничего, и дядьки тоже были в большом количестве и тоже ничего! Для нас с мужем это стало как гром среди ясного неба - никогда бы даже не предположили о такой вероятности! Но что делать, надо жить теперь с тем что есть... сына мы меньше любить не стали, стали теперь очень бояться за него, т.к. мальчик очень активный и крупный!
# А на счет инвалидности все же хотелось бы знать мнение людей бывалых в этом вопросе, т.к. в больнице очень советовали оформить инвалидность, а муж против! Ему тяжело осознавать что ребенок инвалид, ведь внешне и не скажешь! Боится что на сыне будет клеймо человека с ограниченными способностями!

Какая глупость не оформлять инвалидность! Моему сыну 7 с половиной лет,никто кроме родных,врачей в поликлиннике и учительницы в школе не знают не то чтобы об инвалидности,о заболевании вообще.Ни одна моя подруга,ни друзья мужа не знают о заболевании.Просто никому не говорю об этом.А на лице у ребенка не написано,что он инвалид.Оформлять ещё стоит и по тому,что это льготы:пенсия около 4000р(не лишние), 50%кварплата на всю квартиру,50% свет,санаторий, лекарства, нас,например,собес хорошо опекает-подарки на НГ,билетики в театр(цирк) бесплатно и т.д.ну в общем приятно.Хотя, конечно,льгот никаких не надо,лишь бы ребенок был здоров.Но раз уж так получилось,то надо брать,что дают.




Первая социальная сеть для инвалидов СоСеДИ.
В начало документаНаш e-mail Новости | О нас | Гемофилия | Поддержка ВОГ | Публикации | Форум | Друзья
Общество Больных Гемофилией Санкт-Петербурга (c) Copyright 1998–2008